制藥冷凍干燥機簡稱制藥凍干機,為確保設備安全穩(wěn)定、高效運行,需要定期對制藥冷凍干燥機設備性能進行驗證,確保設備主要指標不下滑,避免生產(chǎn)過程中出現(xiàn)偏差。驗證周期由設備使用頻次及日常維護水平?jīng)Q定。主要應包括以下內(nèi)容:
1、真空系統(tǒng)性能:
對真空系統(tǒng)性能的驗證,包括抽氣速度及真空泄漏率兩項指標。驗證抽氣速率的方法為,在空載狀態(tài)下,運行10分鐘內(nèi),真空系統(tǒng)壓力可達到6.7Pa以下即可。驗證真空泄漏率的具體方法為,在凍干箱完全干燥的情況下,對空載凍干機進行抽真空操作, 使系統(tǒng)壓力達到1.33Pa以下,保持10min,關(guān)閉真空閥門,并記錄從關(guān)閉閥門起3min之內(nèi)系統(tǒng)內(nèi)的壓力變化值。
2、冷凝系統(tǒng)性能:
空載狀態(tài)下平均溫度降速≥1.5℃/min,在平底托盤里加入與正常生產(chǎn)量相當?shù)募兯?,對純水進行真空干燥;干燥箱溫度從10℃降至-35℃所用時間不得超過100min;從10℃降至-45℃所用時間不得超過120min。
3、加熱系統(tǒng)性能:
空載狀態(tài)下,電加熱器功率開啟100%,升溫速度應≥25℃/h即可。
4、滅菌及保護性能:
包括呼吸閥的完整性試驗、排水系統(tǒng)污染檢查,甚至設備內(nèi)部生物挑戰(zhàn)性試驗等。
5、安全性能:
安全性能主要包括制冷劑的泄漏及系統(tǒng)耐壓檢查、硅油的泄漏及耐壓檢查、液環(huán)泵油路檢查及絕緣電阻等電氣安全檢查等。
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